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国家药品定调价申报及价格备案要求 医疗器械价格申报备案要求 进口(进口分包装)药品定调价申报及价格备案要求 国家药品定调价申报及价格备案要求 一、进行国家药品价格申报时请携带以下资料: 1. 药品生产许可证 2. 营业执照 3. 批准生产文件 4. 药品使用说明书 5. 取得 GMP 资格的证明 6. 产地价格文件 7. 属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明 二、请认真填写国家药品价格申报(备案)表,并加盖申报企业公章 详细信息请见附表
国家药品定调价申报及价格备案要求
一、进行国家药品价格申报时请携带以下资料:
1. 药品生产许可证
2. 营业执照
3. 批准生产文件
4. 药品使用说明书
5. 取得 GMP 资格的证明
6. 产地价格文件
7. 属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明
二、请认真填写国家药品价格申报(备案)表,并加盖申报企业公章
详细信息请见附表
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